Livedoid Vasculopathy — Research Summary
Printed from RareWays (rareways.com.au) on 18 September 2026
For general awareness only. Not medical advice. Discuss all care options with your healthcare team.
5 Most Recent Research Articles
- 1.
ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG CỦA BỆNH MẠCH MÁU DẠNG MẠNG LƯỚI TẠI BỆNH VIỆN DA LIỄU TRUNG ƯƠNG GIAI ĐOẠN TỪ THÁNG 8/2025 ĐẾN THÁNG 6/2026
Luong Thi Quynh Anh et al. — Tạp chí Da liễu học Việt Nam (3 September 2026)
https://doi.org/10.56320/tcdlhvn.online.338
- 2.
A case of pediatric livedoid vasculopathy: Diagnostic and management challenges.
Kahli Jamie Warner et al. — JAAD case reports (1 September 2026)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42571489/
- 3.
Livedoid vasculopathy temporally associated with COVID-19 vaccination.
Nishimura Yu et al. — European journal of dermatology : EJD (1 August 2026)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42702033/
- 4.
Clinical Features and Therapeutic Outcomes of Livedoid Vasculopathy: A Retrospective Study of 358 Chinese Patients
Fazhan Ban et al. — Dermatology Practical & Conceptual (31 July 2026)
https://doi.org/10.5826/dpc.1603a6930
- 5.
vedoid vasculopathy remains an enigma
Khalifa E. Sharquie et al. — Our Dermatology Online (7 July 2026)
https://doi.org/10.7241/ourd.20263.12
Source: RareWays research directory. Data from PubMed, Europe PMC, OpenAlex, ClinicalTrials.gov.
Always verify information with your healthcare team before making any decisions about your care.
Livedoid Vasculopathy
Livedoid vasculopathy is a rare skin condition caused by small blood clots forming in the tiny vessels of the lower legs and feet. It leads to painful recurring ulcers that heal into smooth white scars, often with a mottled purple pattern of the surrounding skin. Management focuses on pain relief, wound care and blood-thinning or clot-preventing medicines, with testing for underlying clotting or autoimmune conditions.
Most Recent Research
TÓM TẮT Mục tiêu: Khảo sát đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh mạch máu dạng mạng lưới đến khám và điều trị tại bệnh viện Da liễu Trung ương từ tháng 6/2025 đến tháng 6/2026. Phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang được thực hiện từ tháng 8 năm 2025 đến tháng 6 năm 2026 trên 99 bệnh nhân được chẩn đoán bệnh mạch máu dạng mạng lưới tại Bệnh viện Da liễu Trung ương Kết quả: Tuổi trung bình của bệnh nhân livedoid vasculopathy là 38,6 ± 15,1 tuổi, nhóm 15–50 tuổi chiếm tỷ lệ cao nhất. Tỷ lệ nữ/nam là 3,18:1. Thời gian mắc bệnh từ 1–5 năm chiếm tỷ lệ cao nhất (39,0%), và 67,7% bệnh nhân ghi nhận bệnh nặng lên vào mùa hè. Các yếu tố và bệnh lý đi kèm thường gặp gồm nghề nghiệp phải đứng lâu trên 8 giờ/ngày (19,2%), suy giãn tĩnh mạch chi dưới (11,1%), hút thuốc lá (9,1%) và béo phì (8,1%). Các tổn thương lâm sàng thường gặp gồm tăng sắc tố (96,0%), loét da (90,9%), sẹo teo trắng sứ (78,8%) và livedo racemosa (71,7%), chủ yếu phân bố đối xứng hai bên và tập trung ở vùng mắt cá chân. Đau là triệu chứng cơ năng nổi bật nhất (91,1%), tiếp theo là tê bì, dị cảm (40,4%) và ngứa (20,2%). Các xét nghiệm huyết học, sinh hóa và đông máu cơ bản hầu hết trong giới hạn bình thường. Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang trực tiếp dương tính ở 92,5% bệnh nhân, với fibrinogen là thành phần lắng đọng quanh mạch máu thường gặp nhất Kết luận: Livedoid vasculopathy chủ yếu gặp ở nữ giới trong độ tuổi 15-55 tuổi, có diễn biến mạn tính và xu hướng tái phát nhiều hơn vào mùa hè. Lâm sàng đặc trưng bởi tổn thương loét da, livedo racemosa, sẹo teo trắng sứ và tăng sắc tố, phân bố đối xứng hai bên và tập trung chủ yếu ở vùng mắt cá chân và bàn chân. Đau là triệu chứng cơ năng thường gặp nhất.. Các xét nghiệm huyết học, sinh hóa và đông máu cơ bản hầu hết nằm trong giới hạn bình thường. Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang trực tiếp có tỷ lệ dương tính cao với fibrinogen là thành phần lắng đọng thường gặp nhất. Cân làm thêm các nghiên cứu khảo sát chuyên sâu hơn về các yếu tố đông máu, miễn dịch và di truyền làm sáng tỏ cơ chế bệnh sinh, các yếu tố liên quan và định hướng chiến lược điều trị cá thể hóa cho bệnh nhân LV. Từ khóa: Bệnh mạch máu dạng mạng lưới, cận lâm sàng, huyết khối vi mạch, lâm sàng, loét chân. *Tác giả liên hệ: Vũ Huy Lượng; E.mail: huyluong84@gmail.com Ngày nhận bài:30/6/2026 Ngày phản biện: 21/7/2026 Ngày chấp nhận đăng:14/8/2026
Common Questions
What is Livedoid Vasculopathy?
Livedoid vasculopathy is a rare skin condition caused by small blood clots forming in the tiny vessels of the lower legs and feet. It leads to painful recurring ulcers that heal into smooth white scars, often with a mottled purple pattern of the surrounding skin. Management focuses on pain relief, wound care and blood-thinning or clot-preventing medicines, with testing for underlying clotting or autoimmune conditions.
How many clinical trials are available for Livedoid Vasculopathy?
RareWays currently indexes 2 clinical trials for Livedoid Vasculopathy. Trial availability changes as new studies are registered — check the trials tab for current status.
Where does the research data for Livedoid Vasculopathy come from?
RareWays aggregates research from PubMed, Europe PMC, OpenAlex, and ClinicalTrials.gov. Data is updated regularly by Rocky, RareWays' automated research engine. All articles and trials link directly to their original sources.
Get research updates
Monthly email when new findings are published for Livedoid Vasculopathy.
No spam. Unsubscribe any time. Not medical advice.
This information is for general awareness only.
For guidance specific to your situation, please speak with your healthcare team.